ベプデゲストラント（Vepdegestrant）」が、ESR1変異を有するER陽性/HER2陰性進行乳がん患者の無増悪生存期間を有意に改善

Arvinas社とPfizer社の「ベプデゲストラント（Vepdegestrant）」が、ESR1変異を有するER陽性/HER2陰性進行乳がん患者の無増悪生存期間を有意に改善

Arvinas Inc.

Arvinas社とPfizer社が共同開発する「ベプデゲストラント（Vepdegestrant）」は、エストロゲン受容体1（ESR1）変異を有するER陽性/HER2陰性の進行乳がん患者を対象とした第2次治療以降の患者において、無増悪生存期間（PFS）の中央値をフルベストラント（fulvestrant）と比較して2.9ヶ月延長することが、第3相VERITAC-2試験で示され、ASCO（米国臨床腫瘍学会）で発表されました。

ベプデゲストラントは一般的に良好な忍容性を示し、治療中止は少なく、消化器系の副作用も低頻度でした。

また、ベプデゲストラントは第3相臨床試験で評価された初めて、かつ唯一の「プロタック（PROTAC：タンパク質分解誘導分子）」であり、乳がん患者において臨床的有用性を初めて示した治療薬です。